| Nazwa produktu: | L-Prolina |
| Synonimy: | L-Prolina ,L-2-kwas pirolidynokarboksylowy;L-PROLINA NATURALNA;L-PROLINA SYNTETYCZNA;L-(-)-PROLINA ((S)-(-)-PROLINA);L-PROLINA (13C5, 99 procent );L-PROLINA (13C5, 99 procent ;L-PROLINA (D7, {{20}} procent );L(-)-Prolina 0 |
| CAS: | 147-85-3 |
| MF: | C5H9NO2 |
| MW: | 115.13 |
| Numer EINECS: | 205-702-2 |
Właściwości chemiczne L-proliny
| Temperatura topnienia | 228 stopni (dec.) (dosł.) |
| alfa | -85.5 º (c=4, H2O) |
| Temperatura wrzenia | 215,41 stopnia (przybliżone oszacowanie) |
| gęstość | 1.35 |
| ciśnienie pary | 0Pa przy 25 stopniach |
| FEMA | 3319|L-PROLINA |
| współczynnik załamania światła | -85 stopień (C=4, H2O) |
| temperatura przechowywania | 2-8 stopień |
| rozpuszczalność | H2O: 50 mg/ml |
| formularz | proszek |
| PKA | 1,95, 10,64 (przy 25 stopniach) |
| kolor | Biały |
| Zapach | na 100,00 procent . bezwonny |
| PH | 6.0-7.{2}} (25 stopni , 1M w H2O) |
| Rodzaj zapachu | bezwonny |
| aktywność optyczna | [ ]20/D 85,0±1,0 stopnia, c=5 procent w H2O |
| Rozpuszczalność w wodzie | rozpuszczalny |
| Wrażliwy | Higroskopijny |
| λmaks | X: 260 nm Amaks.: 0,05 λ: 280 nm Amaks.: 0,05 |
| Numer JECFA | 1425 |
| Merck | 14,7780 |
| BRN | 80810 |
| Stabilność: | Stabilny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. |
| InChIKey | ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N |
| Logstr | -2,54 przy 20 stopniach |
Wykorzystanie i synteza L-proliny
| Właściwości chemiczne | L-Prolina, aminokwas, jest bezbarwnym lub białym kryształem lub krystalicznym proszkiem o lekkim, charakterystycznym zapachu i lekko słodkim smaku. Jest rozpuszczalny w wodzie, nierozpuszczalny w etanolu, eterze dietylowym i n-butanolu, żółty w przypadku uwodnionego roztworu badawczego ninhydryny, lodowaty kwas octowy. Czerwony po zakwaszeniu; pH=6,3, temperatura rozkładu to 220-222 stopień; właściwa skręcalność optyczna [ ]20D-85 stopień (0.5-2.0mg/ml, H2O), [ ]2{{16} }D-60,4 stopnia (0,5-2,0 mg/ml, 5 mol/LHCl). Jest syntetyzowana z L-glutaminy i L-glutaminianu poprzez L-ornitynę w jelicie oraz z L-ornityny w wątrobie. Jest szeroko stosowany jako składnik naparów i preparatów dla niemowląt. |
| Używa |
L-Prolina jest stosowana jako katalizatory asymetryczne w syntezie organicznej i asymetrycznej cyklizacji aldolowej. Bierze udział w addycji Michaela malonianu dimetylu do alfa-beta-nienasyconych aldehydów. Jest prekursorem hydroksyproliny w kolagenie. Jest aktywnym składnikiem kolagenu i bierze udział w prawidłowym funkcjonowaniu stawów i ścięgien. Znajduje zastosowanie w zastosowaniach farmaceutycznych, biotechnologicznych ze względu na właściwości osmoprotekcyjne. Ponadto jest używany z ninhydryną w chromatografii. L-Prolina jest aminokwasem i prekursorem (wraz z witaminą C) kolagenu, budulca struktury ścięgien, więzadeł, tętnic, żył i mięśni. Jest ważny w gojeniu się ran. |
| Przygotowanie | Synteza L-proliny: Wykorzystując kwas glutaminowy jako surowiec, estryfikuje się go absolutnym etanolem w warunkach katalizy kwasu siarkowego i dodaje się trietanoloaminę w celu uwolnienia aminosiarczanu w celu uzyskania estru δ-etylowego kwasu glutaminowego. Ester δ-etylowy kwasu glutaminowego jest następnie redukowany środkiem redukującym metal, borowodorkiem potasu, z wytworzeniem surowej proliny, którą ostatecznie oddziela się i oczyszcza, otrzymując surową L-prolinę. |
| Definicja | ChEBI: L-prolina to pirolidyna, w której wodór pro-S w pozycji 2 jest podstawiony grupą kwasu karboksylowego. L-Prolina jest jedynym z dwudziestu aminokwasów kodowanych w DNA, który ma drugorzędową grupę aminową alfa w stosunku do grupy karboksylowej. Jest niezbędnym składnikiem kolagenu i jest ważny dla prawidłowego funkcjonowania stawów i ścięgien. Pomaga także w utrzymaniu i wzmacnianiu mięśnia sercowego. Odgrywa rolę mikroelementu, nutraceutyku, metabolitu alg, metabolitu Saccharomyces cerevisiae, metabolitu Escherichia coli, metabolitu myszy i członka kompatybilnych osmolitów. Jest aminokwasem z rodziny glutamin, aminokwasem proteinogennym, proliną i L-alfa-aminokwasem. Jest sprzężoną zasadą L-proliny. Jest kwasem sprzężonym z L-prolinatem. Jest enancjomerem D-proliny. Jest to tautomer jonu obojnaczego L-proliny. |
Popularne Tagi: l-proline CAS nr.147-85-3, Chiny, producenci, dostawcy, fabryki, niestandardowe, hurtowe
