|
Nazwa
|
N-(4,5-dimetyloizoksazol-3-ylo)-N-(metoksymetylo)-2-(4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan-2-ylo)benzenosulfonamid
|
|
Synonimy
|
N-(4,5-dimetyloizoksazol-3-ylo)-N-(metoksymetylo)-2-(4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan-2-ylo)benzenosulfonamid;
Benzenosulfonamid, N-(4,5-dimetylo-3-izoksazolilo)-N-(metoksymetylo)-2-(4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan-2-ylo)-; N-[metoksymetylo]-N-(4,5-dimetylo-3-izoksazolilo)-2-(4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan-2-ylo)benzenosulfonamid;
N-(4,5-Dimetylo-3-izoksazolilo)-N-(metoksymetylo)-2-(4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan-2-ylo)benzenosulfonamid;
ester pinakolowy kwasu 2-(N-(4,5-dimetylo-izoksazol-3-ilo)-N-metoksymetylobenzenosulfonamido)-boronowego;
|
|
CAS
|
415697-56-2
|
|
MF
|
C19H27BN2O6S
|
|
MW
|
422.3
|
|
Stosowanie
|
Prekursor sprzęgła Suzuki w badaniach i rozwoju leków: Jako półprodukt farmaceutyczny o strukturze estru pinakolowego kwasu boronowego, charakteryzuje się wysoką stabilnością grupy boronianowej pinakolu. Może skutecznie wprowadzać grupy funkcyjne, takie jak pierścienie aromatyczne, poprzez reakcje sprzęgania Suzuki, ułatwiając syntezę inhibitorów kinaz związanych z nowotworem (np. inhibitorów EGFR, ALK) i dostarczając kluczowych jednostek strukturalnych do opracowywania precyzyjnych leków przeciwnowotworowych.
Selektywna reakcja pośrednia w syntezie organicznej: Pierścień izoksazolowy, grupa sulfamoilowa i grupa boronianu pinakolu w strukturze tworzą wielofunkcyjne-miejsca reakcji, łączące stabilność i reaktywność. Ma zastosowanie do ukierunkowanej syntezy wysokowartościowych substancji chemicznych i nowych cząsteczek leków, szczególnie w scenariuszach syntezy organicznej wymagających precyzyjnej konstrukcji złożonych szkieletów.
|
Popularne Tagi: cas 415697-56-2 n-(4,5-dimetyloizoksazol-3-ilo)-n-(metoksymetylo)-2-(4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan-2-ylo)benzenosulfonamid, Chiny, producenci, dostawcy, fabryka, niestandardowe, hurt
