10 czerwca 2019 r. Oficjalnie ogłoszono „Przepisy dotyczące zarządzania ludzkimi zasobami genetycznymi Chińskiej Republiki Ludowej”, które mają zostać wdrożone 1 lipca.
Zarządzanie ludzkimi zasobami genetycznymi w badaniach klinicznych w Chinach ma przed sobą długą drogę. Z jednej strony konieczne jest promowanie postępu badań klinicznych. Z drugiej strony konieczne jest zarządzanie gromadzeniem, ochroną, współpracą międzynarodową i wyjściem z zasobów genetycznych.
„Zatwierdzenie badań naukowych w zakresie międzynarodowej współpracy w zakresie ludzkich zasobów genetycznych” ma zastosowanie do regulacji i zarządzania międzynarodowymi współpracującymi badaniami naukowymi z wykorzystaniem chińskich zasobów genetycznych człowieka.
Chiny Ludzkie zasoby genetyczne Współpraca międzynarodowa Badanie i zatwierdzenie badań naukowych (czternasta partia w 2019 r.) (27.09.2019), najważniejsze badania zatwierdzone do badań klinicznych to:
Novo Concord, doustny somaglutyd, hipoglikemiczny debiutant: doustny somaglutyd w cenie 5500 juanów miesięcznie; krajowy jest również szybki;
India Natco, lek generyczny Gleevec-Imatinib, „Nie jestem bogiem narkotyków” Natco, prototypowa firma farmaceutyczna Glein, Natco, skoncentruje się na rozwoju leków onkologicznych w Chinach!
Novartis, Kanalimum, Chiny NSCLC Faza 3 kliniczna;
Zhuhai Rundu, krem prilokainowy lidokainy;
BMS, 986165, faza 3 umiarkowana do ciężkiej łuszczyca kliniczna;
Yide Biological, budezonid w aerozolu;
Zee Bio, Jacketini Cream, Phase 2 alopecia areata klinicznie, wycena firmy wynosi prawie 5 miliardów, Zeyake Jackini krem na łysienie plackowate!
Yifang Biological, URAT1, kliniczny;
Junshi Biological, PD-1, Nasopharyngeal Carcinoma Phase 3;
Faza 3 Novartis, brolucizumab i Aberysip; i tak dalej.
