|
5 - kwas pirymidynokboksylowy, 4-[[(3-chloro-4-metoksyfenylo) metylo] amino] -2-[(2S) -2- (hydroksymetylo) -1-pirolidynylo]-, ester etylu
|
|
Nazwa produktu:
|
5 - kwas pirymidynokboksylowy, 4-[[(3-chloro-4-metoksyfenylo) metylo] amino] -2-[(2S) -2- (hydroksymetylo) -1-pirolidynylo]-, ester etylu
|
|
Synonimy:
|
5 - PyrimiDinecarboxylicacid, 4 - [[(3- chloro - 4 - metoksyfenylo) metylo] amino] -2-[(2s) -2- (Hydroxym etylo) -1-pirolidynylo]-, etyloester; (s) -4- (3-chloro-4-metoksybenzyloamino) -5-etoksykarbonylo-2- (2-hydroksymetylo-1-pirr olidynlo) pirymidyna; 4-[[(3-chloro-4-metoksyfenylo) metylo] amino] -2-[(2S) -2- (hydroksymetylo) -1-pirolidynylo] -5-pirimi Dinecarboksylicacidetyloester; (s) -etyl4-((3-chloro-4-metoksybenzylo) amino) -2- (2- (hydroksymetylo) pirolidyna-1-li) pirim identyna-chemikalia-book-karboksylan; etyl (s) -4-((3-chloro-4-metoksybenzylo) amino) -2- (2- (hydroksymetylo) pirolidyna-1-ilo) str Yrimidyna-5-karboksylan; 5-pirymidynokarboksylokboksyloksylid, 4-[((3-chloro-4-metoksyfenylo) metylo] amino] -2-[(2S) -2- (hydroksym thyl) -1-pirolidynylo]-, etyl; (s) -etylo4-((3-chloro-4-metoksybenzylo) amino) -2- (2- (hydroksymetylo) pirolidyna-1-lilo) piri Midine-5; etyl4-[(3-chloro-4-metoksybenzylo) amino] -2-[(2S) -2- (hydroksymetylo) -1-pirolidyno] -5-pirimidynoczerboksylanu
|
|
CAS:
|
330785-83-6
|
|
MF:
|
C20H25CLN4O4
|
|
MW:
|
420.89
|
|
Einecs
|
809-849-9
|
5 - kwas pirymidynokboksylowy, 4-[[(3-chloro-4-metoksyfenylo) metylo] amino] -2-[(2S) -2- (hydroksymetylo) -1-pirolidynylo]-, ester etylu
|
Gęstość
|
1,317 ± 0,06 g/cm3 (20 ° C 760 Torr)
|
|
Punkt wrzenia
|
607,5 ± 65,0 stopnia (przewidywane)
|
|
PKA
|
14,77 ± 0,10 (przewidywane)
|
|
Temperatura przechowywania.
|
2-8 stopni (chroń przed światłem)
|
|
Formularz
|
Solidny
|
|
Kolor
|
Biały do off - White
|
Stosowanie
|
Zastosowania
|
5 - Pyrimidinecarboksylowy kwas, 4 - [(3 - chloro - 4 - metydoksyfenylo) metylo] amino Strukturalnie złożony związek organiczny powszechnie stosowany jako kluczowy element pośredni lub aktywny w badaniach i rozwoju leków. Związek ten obejmuje wiele farmakoforów, w tym pierścień pirymidyny, aromatyczną aminę, ugrupowanie pirolu i grupy hydroksymetylowe, które są znoszone w grupie z potencjalnymi mechanizmami działania wielopasmowego, i można go zastosować w rozwoju terapeutyki w zakażeniach, raku, zapaleniu lub środkowym zaburzeniu układu nerwowego. Grupa (2S) -2- (hydroksymetylo) -1H-pirol w jej strukturze zapewnia specyficzną konfigurację stereokonową, która znacząco wpływa na jej aktywność biologiczną i selektywność docelową. Tymczasem łańcuch boczny 3-chloro-4-metoksyfenylometyloamino zwiększa powinowactwo wiązania z celami biologicznymi. W chemii leczniczej związek ten często służy jako syntetyczny prekursor, umożliwiając budowę kandydujących cząsteczek leków o potencjale terapeutycznym poprzez dalsze modyfikacje strukturalne lub reakcje sprzęgania, co czyni go istotnym materiałem fundamentalnym w innowacyjnym rozwoju leku.
|
Popularne Tagi: 5 - kwas pirymidynokboksylowy, 4-[[(3-chloro-4-metoksyfenylo) metylo] amino] -2-[(2S) -2- (hydroksymetylo) -1-pirolidynylo]-, Etylosterfaz nr:330785-83-6, producenci, dostawcy, komorki, hotel, hotel, hotel, hotel, hotel, hotel, hotel, hotel